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6月16日，国家药(yao)监局综合司发布《关于优化创新药临床试(shi)验审评(ping)审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新(xin)药临床试验“30日(ri)快速审批通道”，旨在进一步支持以(yi)临床价值为导向的创新药研发(fa)，提高临床研发质效，推动我国医(yi)药(yao)产业高质(zhi)量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支(zhi)持国家(jia)重点(dian)研(yan)发(fa)品种，鼓励(li)全球(qiu)早期同步研发和(he)国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业(ye)发(fa)展的中药、化学药品、生物制品1类创(chuang)新药。

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