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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试(shi)验审评(ping)审批有关事项的公告(gao)（征(zheng)求意见稿）》，推出创新药临床试(shi)验“30日快速审批(pi)通(tong)道”，旨在进一步支持以临床价值为导向(xiang)的(de)创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产(chan)业高质量(liang)发(fa)展。《征求意见稿》指出(chu)，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国(guo)家重(zhong)点(dian)研发品种，鼓(gu)励全球早期同步研发和国际多中心临床试(shi)验(yan)，服务临床急需和国家医药产(chan)业发展的中药、化学药(yao)品、生物(wu)制品(pin)1类创新药。

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