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2、国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的(de)公告（征求意见(jian)稿）》意见，其中提到，对符(fu)合要求的创新药临床试验申(shen)请在30个工作日内完(wan)成审评审(shen)批。其中(zhong)还提出(chu)，纳入创新药(yao)临床试验审(shen)评审批30日通道的申请，应当为中药、化学药品、生物(wu)制品1类(lei)创(chuang)新药(yao)。

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