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2、2、国家药监局综合司公开(kai)征求《关于优化创新(xin)药临床试验(yan)审(shen)评审批(pi)有关事项的公告(gao)（征求意见稿）》意见，其中提到，对符(fu)合要求的创新药临床试验申请在30个工作(zuo)日内完成审(shen)评审(shen)批。其中还提出，纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请，应(ying)当为中(zhong)药、化(hua)学药品、生物制(zhi)品1类创新药。