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6月16日，国家药(yao)监局综合司发布《关于优化创新药(yao)临床试验审评审批有关(guan)事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验(yan)“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿(gao)》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励(li)全(quan)球早(zao)期同步研发(fa)和国际多中心临床试验(yan)，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化(hua)学药品(pin)、生物制品1类创新(xin)药。

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