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6月16日，国家(jia)药监局综合司发布《关于优化(hua)创新药(yao)临床试验(yan)审评审批有关事项的公告（征求意见(jian)稿(gao)）》，推出创新药临床试验“30日快速审批(pi)通(tong)道”，旨在进一步支持以临床价值为(wei)导向的(de)创(chuang)新药研发，提高临(lin)床研发(fa)质效(xiao)，推动我国医药产业(ye)高质量发展。《征求意见稿》指出，药物(wu)临床试(shi)验申请审评审批30日(ri)通道支持国(guo)家重点研(yan)发品种，鼓励全球早(zao)期同步研发和(he)国(guo)际多中心临床试验，服务(wu)临床(chuang)急需和国家医药产业发展的(de)中药、化学药品、生物制品1类(lei)创新药。

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