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6月16日，国家药监局综合(he)司发布(bu)《关于优化创新药临床试验审(shen)评(ping)审批有关事项的公告（征求意(yi)见稿）》，推(tui)出创新药临床(chuang)试验“30日快速审(shen)批(pi)通道”，旨在进一(yi)步支持以临床价(jia)值为(wei)导向的创新药研发(fa)，提(ti)高临床研(yan)发质效，推动我国医药(yao)产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药(yao)物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点(dian)研发品种，鼓励全球早期同步(bu)研发和国(guo)际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的(de)中药、化学药品、生物制品1类创新药(yao)。

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