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6月16日(ri)，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评(ping)审(shen)批有关事(shi)项的公告(gao)（征求意见稿）》，推出创新药临床试(shi)验“30日(ri)快速审批通道”，旨在进一步支持(chi)以临床价值为导向的创新药(yao)研发，提(ti)高临床研发质效，推动我国医药产业(ye)高质量发展。《征求意见(jian)稿》指出，药物临床(chuang)试验申请审评审批30日通道支持国家重点(dian)研发品种，鼓励全球(qiu)早期(qi)同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业(ye)发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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