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1、本報(bào)告(gao)的版權(quán)歸(guī)本公司所有。本公司對(duì)(dui)本報告保畱(liú)一切權利。除非另有書(shū)麵(miàn)顯(xiǎn)(xian)示，否則(zé)本(ben)報告中的所有材料的版權(quan)均屬本公司。未經(jīng)本公司事先書麵授權，本報告的任何部(bu)分(fen)均不得以任何方(fang)式製作(zuo)任何形(xing)式的拷貝(bèi)、復(fù)印件或復製(zhi)品，或再次分髮(fà)給(gěi)任何其他人，或以任何侵犯本公司版權的其他方式使用(yong)。所有本報告中使用的商標(biāo)(biao)、服務(wù)標記(jì)及標記均爲(wèi)本公司的商標、服務標記及標記(ji)。

2、6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”👙🥾🥕，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效🥭，推动我国医药产业高质量发展🤍🍇💌。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种🌽🩰🥑，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药👜。