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2、6月16日，国家药监局综合司发(fa)布《关于优化创新药临床(chuang)试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药(yao)临床(chuang)试验(yan)“30日快速(su)审(shen)批通道”，旨在进一步支持以临(lin)床价值为导(dao)向的创新药研发，提高临床研(yan)发(fa)质效，推(tui)动我国医药产业高质量(liang)发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和(he)国际多中心(xin)临床试验，服务临床急(ji)需和国家医(yi)药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。