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6月16日，国家药监局综合司发布《关(guan)于优化创新药临床试验审评审(shen)批有关事项的公告（征求意(yi)见稿）》，推出(chu)创新药临床试验(yan)“30日快速审批(pi)通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创(chuang)新药研发(fa)，提(ti)高临床(chuang)研(yan)发(fa)质效，推动我国医药(yao)产业(ye)高质量发(fa)展。《征求(qiu)意见稿》指出，药物临床试验申请审评(ping)审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研(yan)发(fa)和国际多(duo)中心临(lin)床试(shi)验，服务(wu)临床急(ji)需和国家医药产业发展的中药、化学药(yao)品、生物制品1类创新药。

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