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2、国家药监局综合司公开征求(qiu)《关于优化创新药临床试验(yan)审评审批有关事(shi)项的公告（征求意见稿）》意见，其中(zhong)提到，对符(fu)合要求的创新(xin)药临床试验申请在(zai)30个工作日内(nei)完(wan)成审评审批(pi)。其中还提(ti)出，纳入(ru)创新药临床试验审评审批30日通道的申请，应当为中药、化学药品、生物(wu)制品1类创新药。

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