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1、6月(yue)16日，国家药监局综合(he)司(si)发布《关于优化(hua)创(chuang)新药临床试验审评审批有关事(shi)项的公告（征(zheng)求意见稿）》，推出创新药临床(chuang)试(shi)验“30日快速审批(pi)通道”，旨在进(jin)一步支持以临床价值(zhi)为导向的创新(xin)药研(yan)发，提(ti)高临床研发质效，推动我国医药(yao)产业高质量发展。《征求意见(jian)稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多(duo)中(zhong)心(xin)临床(chuang)试(shi)验，服务临床急(ji)需和国(guo)家医药产业发展(zhan)的中药、化学药品(pin)、生物制品(pin)1类创新药。

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