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6月16日(ri)，国(guo)家药监局综合司发布《关(guan)于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(gao)（征求意见稿）》，推出创新药临床(chuang)试(shi)验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以(yi)临床价值为导向的创新药研发，提(ti)高临床研发质效(xiao)，推动我国(guo)医药产业高质量发(fa)展。《征求(qiu)意见稿》指出(chu)，药物临床试验申请审评审批(pi)30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国(guo)际多中心临床试验，服务(wu)临床急(ji)需和国(guo)家医药(yao)产业发(fa)展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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1、罗马仕表示，将为购买到召回范(fan)围内产品的消费者免费更换一台全新的、不低于原产品价值且符合安全要求的移动电源产品、或做退(tui)货退款处理。关(guan)于召回原因，罗马(ma)仕称，本次召回(hui)的移动电(dian)源(yuan)产品，由于部分电芯原(yuan)材料来料原因，极少数产品在使用过程中可能存在过热现象，在(zai)极端场景下可能产生(sheng)燃烧风险，存在(zai)安全(quan)隐患。

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