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6月16日，国家药监局综合司发(fa)布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项(xiang)的公告（征求意见(jian)稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批(pi)通道”，旨在(zai)进一(yi)步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临(lin)床(chuang)试验(yan)申请审(shen)评审批30日通道支持国家重点(dian)研发品种，鼓励全球早期(qi)同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家(jia)医药产业发展的中药、化学药品、生物制品(pin)1类创新药。

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