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6月16日，国家药监局综合(he)司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有(you)关事(shi)项的公告(gao)（征求意见稿）》，推出创新(xin)药临床试验“30日快速审批通道(dao)”，旨在进一步支持以临床(chuang)价值为导向的创新药研发(fa)，提(ti)高临(lin)床研发质效(xiao)，推(tui)动我国医药产(chan)业高质量发展。《征求意见稿》指(zhi)出，药物临床试(shi)验申请审评审批(pi)30日通道支持国家重点研发(fa)品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心(xin)临(lin)床试验，服(fu)务临床急需和国家医药(yao)产业发展的中(zhong)药、化学药品、生物制品1类创(chuang)新药。

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