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2、6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化(hua)创新药临床试验审评审批(pi)有关事项的(de)公告（征求(qiu)意见稿）》，推出创新药临床试验(yan)“30日快速审批通道(dao)”，旨在(zai)进一(yi)步支持以临床价值为(wei)导向的创新药研发，提(ti)高临床(chuang)研发质效，推动我国医药产业(ye)高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道(dao)支持国家重点研发品种，鼓励全球(qiu)早(zao)期同步研发和国(guo)际多中心临床试验，服务临(lin)床急需和(he)国家(jia)医药产(chan)业发展的中药、化学药品、生(sheng)物制品1类创新药。