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6月16日，国(guo)家药监局综合司发(fa)布《关于优化创新(xin)药临床试验审评审批有关(guan)事项的公(gong)告（征求意见稿）》，推出(chu)创新药临床试验“30日快速(su)审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为(wei)导向的创新药研发，提高临床(chuang)研发质(zhi)效，推动我国医药产业高(gao)质量发展(zhan)。《征求意见稿》指出，药物临床(chuang)试验申请审评审(shen)批30日通道支持(chi)国家重点研发品(pin)种，鼓励全球早期同步研发和(he)国(guo)际多中心临床试验，服务临床急(ji)需(xu)和国家医药产业发展(zhan)的(de)中药、化学药品、生物制品1类创(chuang)新药。

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