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2、临床(chuang)前研究数据(ju)表明(ming)：BA1302拥有优异的内化活(huo)性和旁(pang)杀作用，可高效抑制多种癌症患者来源肿瘤模型（PDX）的肿瘤生长，在(zai)多种高发实体瘤中展现治(zhi)疗潜力，具有优异的单药成药前景和联合开发价值。值(zhi)得一提的是：相比以MMAE为毒素的(de)已上市ADC，BA1302在食蟹猴体内展现出(chu)更长(zhang)的半衰期，更高的药物暴露量和更好的安全(quan)性。