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6月16日，国家(jia)药监局综合司发(fa)布《关于优化创新药(yao)临床试验(yan)审评审批(pi)有关事项的公告（征求意见稿）》，推出(chu)创新(xin)药临床试验“30日快速(su)审批通道”，旨在进一步支持以临(lin)床价值为(wei)导向(xiang)的创新药(yao)研发，提高临床研发质效，推动我国医药产(chan)业高质量发展(zhan)。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请(qing)审评审批30日通道支持国家重点研(yan)发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药(yao)品、生(sheng)物(wu)制(zhi)品1类创新药(yao)。

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