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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创(chuang)新药临床试验审评审(shen)批有关事项的公告（征(zheng)求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通(tong)道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发(fa)，提高临床研发质效，推动我国医药产业(ye)高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通(tong)道(dao)支持(chi)国家重点研(yan)发品种(zhong)，鼓励全球早期(qi)同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化(hua)学药品、生物制品1类创新药。

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