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6月16日，国家药监局综(zong)合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批(pi)有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批(pi)通道”，旨在进一步(bu)支持以临床价值(zhi)为导(dao)向的创新药研发，提高临(lin)床研发质效，推动我国(guo)医药产业高质量(liang)发展。《征(zheng)求意见稿》指出，药物临床(chuang)试验(yan)申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多(duo)中心临(lin)床试验，服务临床急需和(he)国家医药产(chan)业发展(zhan)的中药、化学药品、生物制品1类创新(xin)药。

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