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6月16日，国家(jia)药(yao)监局综合司发布《关于优化创新药临床试(shi)验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创(chuang)新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持(chi)以临床(chuang)价值(zhi)为导向的创(chuang)新药研发，提高临床研发质效(xiao)，推动我国医药产业(ye)高质量发展。《征(zheng)求意见稿(gao)》指出(chu)，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同(tong)步研发和国际(ji)多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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