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2、国家(jia)药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试(shi)验审评审批(pi)有关事项的公告（征求意见稿）》意见，其(qi)中提到，对符合要求的(de)创新药临床试验申请在(zai)30个工作日内完成审评审批。其中还提出，纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请(qing)，应当为中(zhong)药、化学药品、生物制品1类创新药。

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风(feng)险提示：国(guo)防军工ETF被动跟(gen)踪中证军工指数(shu)，该指数基日(ri)为2004.12.31，发布于(yu)2013.12.26。以上个股均(jun)为标的(de)指数成份(fen)股，仅作展示，个股描述不作为(wei)任何形式的投资建议，也不代表管理人旗下任何基金的持仓信息和交易动向。标的指数成份股构成根据(ju)该指数(shu)编制规则适时调整，其回测历史业绩不预示指数未来表现。基金管理人评估的本基金(jin)的(de)风险等级为R3-中(zhong)风险，适宜平衡型（C3）及(ji)以上投资者，适当性匹配意见请以销售(shou)机构为准。任何在本文出现(xian)的信息（包括但不限于个(ge)股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式(shi)的表述等(deng)）均只作为参考，投资人须对任(ren)何自主决定的投(tou)资行为负责(ze)。另，本文(wen)中的任何观点、分析及预测不构成对阅读(du)者任何形(xing)式的投资建议，亦不对因使用本文内容所(suo)引(yin)发的直接或间接损失负任何(he)责任。基金投资有风险，基金的(de)过往业绩并不代表其未来表(biao)现，基(ji)金管理(li)人管理的其他基金的(de)业(ye)绩并不构成基金业绩表现的保证，基金(jin)投资需谨慎。

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