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2、6月16日(ri)，国家药监局综合司发布《关于优(you)化创新药(yao)临床试(shi)验审评审批有关事项的公告（征求意见稿(gao)）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在(zai)进一步支持以临床价值为导向的创(chuang)新药研发(fa)，提高临床研发质效，推动(dong)我(wo)国医药产业高质量发展。《征求意(yi)见(jian)稿》指出，药物(wu)临床试验申请审(shen)评审批30日(ri)通道支持国家重点研发品种，鼓励全(quan)球早期同步(bu)研发和国际多(duo)中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品(pin)1类创新药。