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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化(hua)创新药临床试验审评审批有关事(shi)项的公(gong)告(gao)（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快(kuai)速审批通道”，旨在进一(yi)步(bu)支持以临床价(jia)值为导向的(de)创新药研发，提高(gao)临床研发质效，推动(dong)我(wo)国医(yi)药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床(chuang)试验(yan)申请审评审批30日通道支持国家重(zhong)点研发(fa)品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产(chan)业(ye)发展(zhan)的中药、化学药品、生物(wu)制品1类(lei)创新药。

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