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6月16日(ri)，国家药监局综合(he)司发布(bu)《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见(jian)稿）》，推出创新药临床试验“30日(ri)快速审批通道”，旨在(zai)进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研(yan)发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿(gao)》指出，药物临床试验申请审(shen)评审批(pi)30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和(he)国际多中心临床试验，服务临床急需和(he)国(guo)家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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