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6月16日，国家药监局综合司(si)发布(bu)《关于优化创新(xin)药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支(zhi)持以临床价值为(wei)导向的创新药研(yan)发，提高临床研发质效，推(tui)动我国医药产业(ye)高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请(qing)审评审批30日通(tong)道支持国家重点研发品(pin)种，鼓(gu)励全球早期同步研发和国际(ji)多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展(zhan)的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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