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2、6月16日，国家药监局综合司发布《关于优(you)化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求(qiu)意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一(yi)步支持以临床价值为导向的创(chuang)新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临(lin)床试验申请审评审批30日通道支(zhi)持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步(bu)研发和国际多中心临(lin)床(chuang)试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创(chuang)新药。