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6月16日，国家(jia)药监局综合司发布(bu)《关于优化创新药临床试验(yan)审评审批有关(guan)事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床(chuang)试验“30日快速审批通道”，旨在(zai)进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临(lin)床研(yan)发质效，推动我国医药产业高质量发展(zhan)。《征求意见稿(gao)》指出(chu)，药物(wu)临床试(shi)验申请审评(ping)审批30日通道(dao)支持国家重(zhong)点(dian)研发品种，鼓励全球早(zao)期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和(he)国家医(yi)药产业发展的中药、化学药品、生(sheng)物制品1类创(chuang)新药。

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