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6月16日，国(guo)家(jia)药监局综(zong)合司发布《关(guan)于优化创新药临床试验审评(ping)审批有(you)关事项的公(gong)告（征求(qiu)意见稿）》，推出(chu)创新药临床试验“30日快速审(shen)批通道”，旨在(zai)进(jin)一步支持以临床价值为导向的创新药研发(fa)，提高临床研发质效(xiao)，推动我国医药产业高质量发展。《征求(qiu)意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批(pi)30日(ri)通道支持(chi)国家重点研发品种(zhong)，鼓励全(quan)球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临(lin)床急需和国家医药产(chan)业发展的中药(yao)、化学药品(pin)、生(sheng)物制品(pin)1类创新药。

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