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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(gao)（征求意见稿）》，推出创新药(yao)临床(chuang)试验“30日快速审批通道(dao)”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发(fa)，提高临床研发质效，推动我国医(yi)药产业高质量发展。《征求意见稿》指(zhi)出，药物临床试验(yan)申请审评审批30日通道支持国家重点研(yan)发品种，鼓励全球(qiu)早期同(tong)步研发和国际多中心临床试验，服务临(lin)床(chuang)急(ji)需和国家医药产(chan)业发展的中药、化(hua)学药品、生物制品1类创新药。

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