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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创(chuang)新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见(jian)稿）》，推出(chu)创新(xin)药临(lin)床试验“30日(ri)快速审批通道”，旨在(zai)进一(yi)步支持以临床价值为导(dao)向的(de)创(chuang)新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药(yao)产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品(pin)种(zhong)，鼓励全球(qiu)早期同步研发和国(guo)际多中心临床试验，服务临(lin)床急需和国家医药产业发展的中药、化(hua)学药品、生物制品(pin)1类创新药。

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