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6月(yue)16日，国(guo)家药监局综合司发布《关于(yu)优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求(qiu)意见稿(gao)）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进(jin)一步支(zhi)持以临床价值(zhi)为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产(chan)业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物(wu)临床试验(yan)申请审评审批30日通道支持(chi)国家重点研发品种，鼓励(li)全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服(fu)务临床急(ji)需和国家医药产业发展(zhan)的中药(yao)、化学药品、生物制品1类创新(xin)药。

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