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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药(yao)临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见(jian)稿）》，推出创新(xin)药临床试验“30日快(kuai)速审批通道”，旨在(zai)进一步支持以临床价值为导向的(de)创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药(yao)物临床试验申请审评审批30日通道支(zhi)持国家重点研发(fa)品种，鼓励(li)全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务(wu)临床急需和国家医药产业发展的中药、化学(xue)药品、生物制品1类创新药。

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