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1、6月16日，国家药监局综合司发布《关于(yu)优化(hua)创新药临床试(shi)验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出(chu)创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高(gao)质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申(shen)请审评审批30日通道支持国家重点研(yan)发品(pin)种，鼓励全球早期同步研发和国际多(duo)中心(xin)临床试验，服务临床急需和国家医(yi)药产业发(fa)展的(de)中药(yao)、化(hua)学(xue)药品、生物制(zhi)品1类创新药。

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