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2、6月(yue)16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试(shi)验(yan)审评审批有关事项的公告（征求意(yi)见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进(jin)一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质(zhi)效，推动我国医药产业高质量发展。《征求(qiu)意见稿(gao)》指出，药物临床试验(yan)申请审评审批30日通道支持国家重(zhong)点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试(shi)验，服务临床急需和国(guo)家医(yi)药产业发(fa)展的中(zhong)药、化学药品、生物制品1类创新药。