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6月16日，国家药监局综合(he)司发布《关于优化创新(xin)药临床试验审评审批有关事(shi)项的公告（征求意(yi)见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审(shen)批通道”，旨在进一步(bu)支持以(yi)临床价(jia)值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高(gao)质量发展。《征求意见稿(gao)》指出，药物临床试验(yan)申请审评(ping)审批30日通道支持国家重点研(yan)发品(pin)种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国(guo)家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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