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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药(yao)临床试验审评审批有关事项的公告（征(zheng)求意(yi)见稿）》，推出创新药临床(chuang)试验“30日(ri)快速审批通道”，旨在进一步支持以(yi)临床价(jia)值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业(ye)高质量发展。《征(zheng)求意见稿》指出，药物临床(chuang)试验申请审评审批30日通道(dao)支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心(xin)临床试验，服务临(lin)床急需和国家医药产(chan)业发展(zhan)的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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