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6月16日，国家药(yao)监局综合司发(fa)布《关于优化创新药临床试验(yan)审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出(chu)创新药临床试验“30日(ri)快速审批通(tong)道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药(yao)产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床(chuang)试(shi)验申请审评审批30日通道支(zhi)持国家(jia)重点研发品种，鼓励全球早期同步研(yan)发和(he)国(guo)际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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