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2、6月16日，复旦张江发布(bu)公告，公司收到国家(jia)药(yao)品监督(du)管理局核准签发的《受理(li)通知书(shu)》，注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验申请获得受理(li)。公司此次向国家药(yao)监局注册申请事项为首次人(ren)体I期(qi)临床试验，旨在评价该药物用于人体的(de)安全性、耐受(shou)性及药代动力学特征。