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6月16日，国家药监局(ju)综合司发(fa)布《关于优化创新药(yao)临床试(shi)验审评审批(pi)有关事项的(de)公告（征求意见(jian)稿）》，推出创(chuang)新药临床试验“30日(ri)快(kuai)速审(shen)批通道”，旨在进一步(bu)支持以临床(chuang)价值为导(dao)向(xiang)的创新药(yao)研发，提高临(lin)床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见(jian)稿(gao)》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓(gu)励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药(yao)、化学药品、生物制品1类创新药。

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