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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优(you)化创新药临床(chuang)试验审评审批有关事项的公告（征求(qiu)意(yi)见稿）》，推(tui)出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以(yi)临床(chuang)价(jia)值为导向(xiang)的创新药研发，提(ti)高临床研发(fa)质效，推动我国医药产业高质量发展(zhan)。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评(ping)审批30日通道支持(chi)国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验(yan)，服务临(lin)床急需(xu)和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创(chuang)新药(yao)。

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