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2、6月16日(ri)，国家药监局综合司发布《关于优化创新药(yao)临床试验审评审批有关事项的公(gong)告(gao)（征求意见稿）》，推出创新药(yao)临床试验(yan)“30日快速(su)审批通道”，旨(zhi)在进一步支持以临床价值为导向的创新药研(yan)发，提高临床研发质效，推动(dong)我国医药产业高质量发展。《征(zheng)求意见稿》指出，药物临床试验(yan)申请审评审批30日通道(dao)支持国家重点(dian)研发品(pin)种，鼓(gu)励全球早期同步研发和国际多中心(xin)临床试(shi)验，服务临(lin)床(chuang)急需和国家医药产业发展的中药、化(hua)学药品、生物制品1类创(chuang)新药(yao)。