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6月16日，国家(jia)药监局综(zong)合司发布《关于优化创(chuang)新药临床试验审(shen)评审批有关(guan)事项的公告（征(zheng)求(qiu)意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审(shen)批(pi)通道”，旨在进一步支持以临(lin)床价值为导向的创新药研发，提(ti)高(gao)临床研(yan)发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求(qiu)意见(jian)稿》指出，药物临床试(shi)验申请(qing)审评审批30日通(tong)道支持国家重点研(yan)发品种，鼓励全球早期(qi)同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家(jia)医药(yao)产业发(fa)展的中药、化学(xue)药品、生(sheng)物制品1类创新药。

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