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6月16日，国家药监(jian)局综合司发布(bu)《关于优化(hua)创新(xin)药临床试验审评审批有关事(shi)项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床(chuang)试验“30日快速审(shen)批通道”，旨在进一步支持以临(lin)床价值为导向的创新药研发，提高临(lin)床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿(gao)》指出，药物(wu)临床试验(yan)申请(qing)审评审批30日通(tong)道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际(ji)多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业(ye)发展的中药(yao)、化学药品、生物制(zhi)品1类创新药。

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