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6月16日，国家药监局综合(he)司发布《关于优化创新(xin)药临床(chuang)试验审评审批有关(guan)事项的公告(gao)（征求意见稿(gao)）》，推出创新药临床试验“30日快速(su)审(shen)批通道”，旨在进一步支持以临(lin)床价值为导向的创新药研发(fa)，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征(zheng)求意见稿》指出，药物临床试验申请(qing)审评审批30日(ri)通道(dao)支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试(shi)验，服务临床(chuang)急需和国家医药产业发展的中(zhong)药、化(hua)学药(yao)品、生物制品1类(lei)创新药。

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