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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药(yao)临床(chuang)试验审评审批有(you)关事项的(de)公告（征求(qiu)意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速(su)审批通道”，旨在进一步支持(chi)以临床(chuang)价值为导向的创新药研发，提高(gao)临床研发(fa)质效，推动我国医(yi)药产业高质量发展(zhan)。《征求(qiu)意见稿(gao)》指出，药物临床试(shi)验申请审评审批30日通道支持国(guo)家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服(fu)务临床急需和国家医药产业发展的中药(yao)、化学药品、生物制品1类创新药。

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