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6月16日(ri)，国家药监局综(zong)合司发布(bu)《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验(yan)“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值(zhi)为导向的创新药研发，提高(gao)临床研(yan)发质效，推动(dong)我国医药产(chan)业高质量发展。《征求(qiu)意见稿(gao)》指出，药物临床试验(yan)申请审评审批30日通道(dao)支持国家重点研发(fa)品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国(guo)家医药产(chan)业发展的中药、化学药品、生(sheng)物制品1类(lei)创新药。

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