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1、6月16日，国家药监局(ju)综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审(shen)批通道”，旨在进一步支(zhi)持以(yi)临(lin)床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推(tui)动我国医药产(chan)业高质量发展。《征求(qiu)意见稿》指出，药物(wu)临床试验申(shen)请审评审批30日(ri)通(tong)道支持国家重点(dian)研发(fa)品种，鼓励全(quan)球早(zao)期同步研(yan)发和国际多中(zhong)心临床试验，服务临床急需和(he)国家医(yi)药产业发展的中药、化学药品、生物(wu)制品1类创新药。

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